Болезнь Паркинсона

На Украине приблизительно 100 тыс. больных.
В США население 300 млн. – больных 1 млн.
Чем больше болеешь, тем дороже мед препараты.
Закон Украины гласит, что больно бол.. Паркинсона получает мед обсуж… бесплатно.
Этот закон не действует.
У меня пенсии, хватает 70% препаратов на месяц. ( Если всю потратить)
Я пользуюсь льготами, как ликвидатор на ЧАЭС. (льготные бесплатные рецепты)
За всё время я ни разу не получил от государства 100% обеспечения этими мед препаратами на месяц, всегда докупаю.

да, специально посмотрела Закон "Про впорядкування безоплатного та пільгового відпуску лікарських засобів за рецептами лікарів у разі амбулаторного лікування окремих груп населення та за певними категоріями захворювань"((((

Почему вы не обращаетесь в государственные учреждения с требованием уполномочить ответственных лиц на выполнение этого закона? Ведь есть же гарячие линии, отдел по связям с общаственностью, социальные организации, ну хоть что-то...ведь безвыходных ситуаций не бывает

Я обращался.
123 - обращения к нар.. депут.. вер.. Совета Украины.
Всего 8 ответов матер.. помощь 300гр.
Ген.. прокуратура Украины расмат.. заявление о нарушении моих прав на бесплатное обеспе.. мед.. обслуживание.
Этого хватило мне 1 месяц съездил в Киев на консультцыю и всё на этом
мои права закончились.
И еще есть примеры моего обращения к разным общест.. и гос организациям.
Это непробевная стена, а потом местн... чиновники обозлённые на меня за эти
мои обращения сейчас мне "палки в колёса ставят" им не раз «перепопадало»
с Киева.

А как насчет международных организаций? вы же владеете английским, пробывали туда обращаться?
Подавайте повторные иски в суды. Вам то терять по большому счету нечего, а здоровье человека превыше всего. К тому же, то, чем вас допекают местные власти можно тоже упомянуть в обращении. Я понимаю, как тяжело биться в глухую стену, но я уверенна, кто-то, да откликнется!
А семья вам не может помочь?

PARKINSONCHIK , действительно очень грустно что болезнь Паркинсона неуклонно "молодеет". Ведь еще совсем недавно говорили, что это болезнь пожилых людей и развивается в 70-80 лет. Однако сейчас таких как Вы - немало - 10% всех больных. К симптомам болезни также относится и депрессия, поэтому неудивительно что у Вас такое подавленное настроение. Возможно, если Вы не сможете справится с ней самостоятельно, а это очень важно, то Вам стоит обратиться к психологу.
Естественно болезнь мешает нормально жить. Но Вы должны найти в себе силы и ЖИТЬ а не СУЩЕСТВОВАТЬ! тем более Вы молоды - у вас многое впереди и не нужно раскисать. Возьмите себя в руки - понимаю это нелегко, но возможно!! Не думайте, что люди равнодушны к Вам из-за Вашей болезни, с равнодушеем сталкивается и вполне здоровый человек.
Я знаю лично знакома с одним человеком - у него Паркинсона много лет, но он успешно преподает, путешествует, наслаждается жизнью. Он, впрочем как и Вы, научился сдерживать свои эмоции, которые приводят к усилению проявлений болезни. Сейчас тремор у него постоянно (ему около 70) но он всё также бодр духом и так же любит жизнь. Он как и все сталкивался с непониманием со стороны людей. Но это не повод опускать руки! Он нашел в себе силы нормально жить, как и многие другие. Мне хочется верить, что и Вы сможете! Болезнь - это не конец жизни!

Искренне Вам желаю сил, терпения и оптимизма.!

Я не знаю, что Вам ответить.
Я очень приятно удивлён….
Мне тяжело говорить, писать…..
У меня родственников мало, я их люблю.
Они мои «инструкции» не нарушают.
Японская пословица гласит: «если ты любишь своих родных, полюби в первую очередь себя»- это дословный перевод.
Толкование : не будешь любить (ухаживать за свои здоровьем) себя будешь больше болеть, если будешь больше болеть, родные будут за тебя больше переживать, волноваться.
Я родным говорю, берегите своё здоровье, работайте, учитесь, и мне будет хорошо.
С помощью комп.. программы пишу, читаю на английском, немецком, Франциском, там также «стена» но не такая высокая,
как на Украине.
Наши «заробитчане» не все, но в основном плохой имидж «заработали».

Вот теперь мне нечего ответить, золотые слова про семью...!!!
Вы все же перечитайте тему еще раз, вам адресовали много теплых слов, я уверенна, от всего сердца. А ведь это не потому, что надо что-то написать. Это искренняя доброта. Ее в мире не так мало как вы думаете. В органах власти, больницах тоже есть хорошие люди. Присмотритесь, возможно они совсем рядом!


А еще нашла интерсную ссылку, не про болезнь Паркинсона, нет, а про стальной дух людей, до которого нам - здоровым еще ой как далеко. Почитайте статью http://dsfsdf.nnm.ru/chego_sposobny_dobiva...eya_nog_ili_ruk У меня честно говоря ком в горле стоял при прочтении. Низкий поклон таким людям!!! Они лишены многого, но все же продолжают наслаждаться жизнью, чего и вам от чистого сердца желаю!

поддерживаю!

Спасибо за теплые слова.
Я не претендую на украинскую истину о болезни Паркинсона.
И мой опыт и понимания психологического и физического состояния больного это только моё восприятия действительности
с болезнью и до болезни и информацией, которой я владею.
Инвалидов можно относительно поделить психологические (депрессивное состояние, излечимые с психологическими расстройствами и не излечимые) инвалиды и физические (с удаленными и больными внутренними органами или конечностями.) недостатками.
Психолог может помочь и хирург может помочь и тому и другому в большинстве случаев, и есть конечный результат в любом лечении, если это не патология.
Больной болезнью Паркинсона может быть физическим инвалидом (может идти, а потом не идет, утром более менее разговаривал нормально,
а вечером его трудно понять, что он говорит, утром почерк хороший, а через 2-3 часа не то что будет другой почерк, но и текста до конца не напишет.
Психологически с утра здоров а, через 10-20 мин в сильном нервном потрясении.
Нужно намного больше времени и терпения, с такой болезнью, чтобы иметь конечный результат.
А за компетентность элементарного лечения и диагностику в Украине за эту категорию больных не кто не несет полный ответ... «беспредел».
Приятные и неприятные впечатления вызывают психологический дискомфорт и физический состояние хорошее и плохое вызывает психологическое расстройство.
Больной болезнью Паркинсона каждый день бывает, образно говоря физическим и психологическим инвалидом не все, но в основном.
Большинству инвалидов можно стабилизировать, скажем, так, физическую и психологическую инвалидность.
Паркинсонику это сделать удается, намного тяжелее и нужно стабилизировать периодически.
Трудно подобрать слова чтобы обьяснить.
Продолжительность жизни больного зависит это один из факторов от физического состояния (внутренних органов и конечностей) до болезни и от психологического состояния (управления своими эмоциями и силы воли).
Больным болезнью Парк... не подходит такая психологическая методика реабилитации, как показана людям на фотографиях на ссылке.
Вы упали духом, нужно искать хороших людей это не для меня, я не ищу жалости и сочувствия мне нужно «понимание».
А понять больного с болезнью Паркинсона нужно время и терпение.
И мне очень жаль, что вы молодые люди набрались терпения и выслушали, а большие и "маленькие начальники", в том числе, включая мед персонал этого делать, не хочет.
У меня был дома облстной невропатолог с чиновником с оболздрава, я ему журналы, статьи, Интернет.
Поговорили комплементов мне наделали, немного на обещали, и всё.

Ответьте, пожалуйста, на мой вопрос, а что такое наследственный паркинсонизм?
Мы с мужем собираемся завести ребенка, а его маме подтвердили болезнь Паркинсона. Очень переживаю...

Первые симптомы возникают чаще всего между 50-тым и 60-тым годами жизни. Наряду с этим имеются также как более ранние, так и более поздние случаи наступления болезни. Если заболевание наступает у человека до 40 лет, то мы имеем дело с так называемым "юношеским синдромом паркинсонизма", что составляет около 5% всех случаев заболеваний дрожательным параличом. При этом первые симптомы возникают уже к 30-тому году жизни. В отдельных случаях симптомы могут возникнуть уже к 20-ти годам. Мы не можем пока с уверенностью сказать, является ли этот "юношеский синдром паркинсонизма" отдельной формой заболевания. Лечение включает в себя общепринятые меры. Молодые пациенты проходят в основном лечение на основе L-Dopa -препаратов.

Но у них достаточно рано возникают осложнения в форме неустойчивости подвижности (т.н. колебаний) и непроизвольных движений. Этот же метод применяется и при лечении заболевания у более пожилых пациентов (после 70-ти лет), но с меньшей дозой медикамента, т.к. у этой категории пациентов чаще могут возникать побочные действия, такие как галлюцинации и спутанность сознания. У большинства пациентов проявляется первоначальный дегенеративный ход развития заболевания, при котором клетки, вырабатывающие вещество допамин, замедляют свою деятельность и отмирают. И поскольку нам не известна истинная причина прогрессирующего отмирания клеток, то ее называют "идиопатической", т.е. "возникшей без видимых причин". Этот недуг, соответственно, получил название "идиопатический синдром паркинсонизма". Наряду с этим существует ряд редких причин, рассматривающихся при конкретном случае. Так, опухоли и кровотечение в головном мозге также могут разрушить клетки, вырабатывающие допамин.

Травмы в результате несчастных случаев или при занятии спортом, напр., в боксе, могут стать причиной заболевания дрожательным параличем. Не последнюю роль в возникновении синдрома играют ядовитые вещества из окружающей среды, такие как марганец, ртуть, угарный газ. В настоящее время при исследовании причин была сделана попытка изолировать ядовитые вещества, которые могут стать потенциальной причиной болезни. К таким ядовитым веществам могут относиться и некоторые пестициды. Но делать какие-либо выводы пока еще рано. Можно также предположить, что организм больного дрожательным параличем хуже выводит определенные вещества, чем организм здорового человека. Может быть, речь идет даже о неспособности выведения этих веществ, находящихся в любом здоровом организме.

Спорным является вопрос о существовании так называемого наследственного синдрома паркинсонизма. Исследования в области обследования однояйцевых близнецов не дали нам однозначного ответа. Но наследственное влияние, вероятнее всего, играет в этом вопросе очень малую роль. Однако недавно шведским ученым удалось выявить у мышей место в наследственных клетках, которое отвечает за производство допамина. Можно ли результаты этого обследования перенести на человеческий организм и таким образом получить преимущество при лечении, пока не известно. Ведь в мире животных не известны случаи заболевания "настоящим" синдромом паркинсонизма. Поэтому к результатам исследования клеток животных следует подходить с крайней осторожностью.

Наряду с этим существует заболевание синдромом паркинсонизма в рамках мультисистемного заболевания головного мозга. При таком крайне редком заболевании отмирают не только клетки, вырабатывающие дофамин, но и клетки других областей большого и малого головного мозга. Картина симптомов разнообразнее, положительных результатов после проведения лечения меньше.

Следует также указать на то, что симптоматика дрожательного паралича может развиваться при воздействии определенных медикаментов. В таком случае клетки, вырабатывающие дофамин, не отмирают, а происходит замедление передачи вещества дофамин другим клеткам, в результате чего и возникают симптомы недостаточности дофамина. Речь идет о медикаментах, которые часто назначаются как успокоительное, а также о медикаментах, способствующих кровообращению. При прекращении приема этих медикаментов симптомы, указывающие на синдром паркинсонизма, исчезают.

Формы заболевания синдромом паркинсонизма

Идиопатический синдром паркинсонизма (т.е. возникающий без видимых но то причин)
Постцефалитический синдром паркинсонизма (сомнит. еще отдельные случаи)
Редкие случаи (под влиянием ядов, травм, опухолей или нарушения кровообращения)
Наследственный синдром паркинсонизма
Синдром паркинсонизма в рамках нетипичного синдрома
Синдром паркинсонизма, возникающий под влиянием медикаментов .
Как уже было сказано выше, до сих пор еще не установили точную причину отмирания определенных клеток головного мозга. Специалисты предполагают, что у большинства пациентов незаметное отмирание клеток, вырабатывающих вещество-медиатор дофамин, начинается в 20-40 лет. Дофамин отвечает за передачу импульсов по определенным нервным путям. При замедлении передачи импульсов изменяется весь ход работы двигательного аппарата человека. При этом поражается весь организм, не только руки и ноги, но и туловище, голова, органы речи, кишечник и многое другое. Процесс протекает в основном медленно и незаметно для окружающих, врачей и самого заболевшего. Только когда около 80 % всех клеток, вырабатывающих дофамин, перестают работать, становятся видны первые клинические признаки. Может начаться дрожать рука (часто первый симптом), появиться замедленность и неловкость в движениях, депрессивное состояние, проблемы при письме и т.д. Организм в состоянии долгие годы, и даже десятилетия, возмещать растущую недостачу дофамина.

Но при дрожательном параличе речь идет не только о недостаче дофамина, но и об изменении пропорционального соотношения с другими веществами-медиаторами. Наряду с дофамином существует ряд других веществ, отвечающих за передачу импульсов из одной нервной клетки в другую в другие области головного мозга. Все вещества-медиаторы находятся в постоянном равном соотношении. Можете себе представить, что произойдет, если уравновешенный предмет, находящийся в подвешенном состоянии, по какой-либо причине потеряет вес с одной стороны: он перекосится.

В большинстве случаев при синдроме паркинсонизма нарушается соотношение между дофамином, глютаматом и ацетилхолином. Сокращение поступления дофамина приводит к функциональному избытку глютамата. А избыток ацетилхолина является, вероятнее всего, причиной дрожания частей тела и чрезмерного напряжения мышц. Но и другие вещества-медиаторы уже не находятся больше в пропорционально уравновешенном состоянии.

Пока прочла все посты просто плакала. Не представляю, как можно быть такой сволочью и отвернутся от больного человека. PARKINSONCHIK, спасибо Вам большое же выкладеную информацию, держитесь и верьте в то, что мир еще не сошел с ума и в нем есть люди, которым хочется помочь.

PARKINSONCHIK, спасибо за полный ответ.
Свекровь находится на лечение в Израиле и там ей назначили новое лекарство REGUIP. Вы случайно не знаете, что это за лекарство и какие у него побочные эффекты?

http://www.parkinson.org.il/- Смотрите здесь

Уважаемый PARKINSONCHIK, не могли бы вы здесь написать хотя бы кратко правила общения с больным паркинсонизмом, у меня сейчас нет возможности лично обсудить это с вами по телефону, и еще, я думаю, это пригодилось бы и другим людям, зашедшим на этот форум в поисках информации об этой болезни. Пожалуйста.